適度的表面覆蓋率和完全的封尾對酸性、堿性和中性化合物具有良好的峰形 能與100％水流動相條件兼容 在高含水量的流動相中，對有機(jī)酸、縮氨酸、核苷和水溶性維他命等強(qiáng)極性化合物具有較強(qiáng)的保留能力與C18具有些微不同的選擇性在高含水量的流動相中具有更長的使用壽命優(yōu)良的批與批和柱與柱間的重現(xiàn)性對多組分體系從分析到制備所有試樣量范圍適用 親水化合物和極性化合物在常規(guī)C18柱中的保留能力很弱甚至根本不能保留，UltimateTMAQ－C18色譜柱是專為親水性和極性化合物具有更強(qiáng)的保留能力和選擇性而設(shè)計的。典型的應(yīng)用是對生物分子、代謝物和藥物降解產(chǎn)物如有機(jī)酸、水溶性維生素、低聚糖、氨基酸以及小分子縮氨酸和小分子核苷等進(jìn)行分離。AQ-C18相呈現(xiàn)穩(wěn)定的基線、高選擇性和長保留時間，甚至在中性pH值條件下和沒有緩沖溶液或反離子添加劑條件下使用，因而這些緩沖溶液和反離子添加劑可以使它們特別適用于LC/MC儀。 UltimateTMAQ-C18相在用于分離疏水性化合物與常規(guī)的C18相具有相似的選擇性，所以也可以作為一種通用C18柱使用。 相塌陷測試 UltimateTMAQ-C18色譜柱適度的表面覆蓋率和完全的封尾，避免在高水含量的流動相中的 相塌陷 ，即使在含100％水的流動相中使用UltimateTMAQ－C18色譜柱也不會出現(xiàn)這種現(xiàn)象。下圖所表示的是AQ-C18色譜柱用100％水溶液作流動相洗脫，第1次和洗脫200小時后的譜圖對比。由此可以看出，經(jīng)過100％水溶液洗脫200小時后，保留能力幾乎不變，比原裝進(jìn)口柱更穩(wěn)定。 對極性化合物極強(qiáng)的保留能力 UltimateTMAQ-C18具有一個附加的被分析物和配基之間的相互作用，同時表現(xiàn)出對極性化合物的極強(qiáng)保留能力，特別表現(xiàn)在對那些越早洗出的峰。與我們的XB－C18相的色譜柱相比，UltimateTMAQ-C18相的疏水性更弱，而強(qiáng)極性化合物則具有更好的保留能力。 這種強(qiáng)的保留能力為UltimateTMAQ-C18提供了除XB-C18相外的另一種可替代的選擇。下圖可以看出XB-C18和AQ-C18兩種色譜柱在較早洗脫出來的峰的保留時間上體現(xiàn)出來的區(qū)別。 色譜柱:4.6x100mm,5 m（a）UltimateTMXB-C18（b）UltimateTMAQ-C18流動相:30%甲醇/70%水流速:1ml/min波長:215nm 溫度:25℃樣品:1)茶堿 2)咖啡的因 3)苯酚 極好的峰形 AQ-C18相被完全封尾，以確保較長的使用壽命和對極性化合物和堿性化合物的分離能獲得最佳的峰形。下圖是pH值分別在2.7和7.0條件下對抗抑郁劑的分離譜圖。表面的惰性使得AQ-C18比一般的C18柱具有更為獨特的性能,所以可以作為一種通用C18柱使用。 色譜柱:UltimateTMAQ-C18,4.6x100mm,5 m流動相:(a)pH2.7,45%20mM磷酸鹽/55%甲醇(b)pH7.0,80%20mM磷酸鹽/20%甲醇流速:1ml/min波長:215nm 溫度:25℃樣品:1)尿嘧啶 2)心得安 3)去甲替林4)阿米替林 5)丙咪嗪 UltimateTMAQ-C18應(yīng)用 UltimateTMAQ-C18主要的用于LC和LC/MS儀上分離生物分子、代謝物和藥物降解產(chǎn)物如有機(jī)酸、水溶性維生素、低聚糖、氨基酸以及小分子縮氨酸和小分子核苷。下圖是分離水溶性維生素、有機(jī)酸、堿性縮氨酸和嘌呤的譜圖。