安吡昔康屬環氧合酶抑制劑，在體外不具有抑制前列腺素合成作用，口服后在體內轉化為具有生理活性的吡羅昔康，抑制致炎前列腺素的生物合成而發揮抗炎作用，其它作用機理包括抑制游離氧的產生，抑制溶酶體酶的游離等。