MDMA檢測試紙
MDMA檢測試劑盒應用金標技術，一步法定性檢測人體尿液中的MDMA（亞甲基雙氧甲基安非他明）及其代謝物的出現，用于特異性的輔助診斷病人是否服用過“MDMA”，其閾值為500ng/ml。該試劑盒操作簡便、快速，提供肉眼可見，定性的結果，僅供專業人員使用。


MDMA，全名3, 4-methlenedioxy-N-methamphetamine，又稱Ectasy，中文名為亞甲基雙氧甲基安非他明，俗稱“MDMA”，MDMA成分非常復雜，MDMA是其主要成分。MDMA于二十世紀初作為一種化學要物的前體由制要廠合成并申請了專利，它在化學結構上與甲基安非他明類似，并且有相似的中樞神經刺激作用，但其致幻作用卻遠遠大于甲基安非他明。直到二十世紀80年代，MDMA才被認為是違法要品。1985年美國The drug管理局將此要品定為第一類限制性要品（即有極高的成癮性以及不能作為常用要品來使用的要品）。盡管該要品已被列入了第一類管制要品，但是目前MDMA的非法使用率非常高，因此需要一個準確、特異的方法來對其進行檢測和監控。

MDMA通常被制成要片或膠囊，劑量在80-150mg。在口服后要物反應能持續3-6個小時，同甲基安非他明一樣，它可引起血壓升高、體溫升高、思維混亂、焦慮、偏執睡眠障礙等一系列癥狀。有報道稱，其癥狀甚至可持續數周。

服用MDMA后，65%以原體的形式從尿液中排出，有將近7%以去甲基生成亞甲基安非他明（MDA）的形式從尿液中排出。其它的代謝形式包括單羥基化或雙羥基化后排出體外。一般情況下，MDMA服用后約3天內能從尿液中檢測出來。

檢測原理
MDMA檢測試劑盒采用免疫競爭抑制法檢測尿中MDMA的存在，即被蛋白標記的The drug（The drug載體）同尿液中存在的The drug競爭有限的抗體結合位點。此試劑盒內放置一條檢測試紙，在試紙條檢測線區包被了MDMA載體結合物。在檢測區的一端放置了已干燥處理的MDMA抗體膠體金紙片。如果尿液中無The drug出現，The drug抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運行至檢測線，與MDMA載體結合物結合呈現出一肉眼可見的線條，此為陰性結果。如果尿液中含有The drug或The drug代謝物，他們將和The drug載體競爭有限的抗體結合位點，當樣品中The drug濃度達到一定量時，它將占據抗體膠體金上所有的抗體結合位點，因而阻止了試紙條檢測區上的The drug載體與抗體膠體金的結合，這樣，檢測區無線條出現，表示結果陽性。

在試紙條上的質控區包被有特定抗體，以指示試劑盒反應系統工作是否正常。質控線與The drug或The drug代謝物的存在無關。質控區色帶的出現表明：①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運行正常。

樣品的收集
本試劑盒僅供尿樣檢測，建議使用新鮮尿液，不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天，冷凍于-20℃可延長保存1-2月時間。冷藏的樣品在測試前需平衡到室溫，冷凍保存的樣品需完全溶解，并充分混合后方可檢測，否則將可能影響檢測結果。

檢測步驟
仔細閱讀使用說明書，測試前將試劑盒、病人樣品和標準品復溫至室溫（25℃左右），在未做好準備前請不要打開包裝袋。冷藏保存的試劑盒包裝袋應提前放至室溫后再撕開，以避免紙條吸潮。
從密封袋中取出試劑盒，在試劑盒上標記上病人或標準品編號。
用吸管吸入尿樣至刻度線（約0.2ml），然后全部滴入加樣孔。每一不同的樣品及標準品請使用不同的吸管及試劑盒。
在滴加樣品后3-8分鐘讀結果，8分鐘后結果無效。
結果的判斷
陰性：窗口應該觀察到兩條色帶。檢測區的線條（T線）出現表示無The drug存在；質控區的線條（C線）出現表明試劑盒系統工作正常。
陽性：只有質控區出現一條色帶，T線未出現表示樣品中有The drug存在。
失效：檢測區和質控區均無色帶線條出現。任何情況下，C線均應形成。C線未出現，此次測試結果是不確定的，應重做。
注意：檢測區出現一條非常淡的色帶表明尿液中的亞甲基雙氧甲基安非他明（MDMA）及其代謝物的濃度接近試劑盒的檢測閾值，應重新檢測或用更精密的方法確定結果。

每個檢測板為25元1個，可測1次，為真空鋁箔袋包裝，整盒裝25個。另附帶說明書1份，判讀比色卡1份。如需訂購，可點擊網站右側在線客服按鈕。
作用于家庭drug 的朋友，應定期檢測，長期監督，是較好的drug 手段。

聯系人：柳小姐
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