凈化工程(CleanRoom)，亦稱為class1～class100000、藥廠、醫療器材工廠、生技廠、食品廠GMP、CAS、HACCP、CGMP、凈化車間、無塵室、凈化車間，空調凈化，潔凈室，萬級凈化，超凈間，GMP，凈化無塵無菌凈化工程,無塵車間、潔凈室工程。它是污染控制的基礎。沒有無塵室，污染敏感零件不可能批量生產。在FED-STD-2里面，無塵室被定義為具備空氣過濾、分配、優化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達到適當的微粒潔凈度級別?！艋こ淌侵笇⒁欢臻g范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性?！艋こ套钪饕饔迷谟诳刂飘a品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造，此空間我們稱之為無塵室。按照國際慣例，無塵凈化級別主要是根據每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標準的粒子數量來規定。也就是說所謂無塵并非100%沒有一點灰塵，而是控制在一個非常微量的單位上。當然這個標準中符合灰塵標準的顆粒相對于我們常見的灰塵已經是小的微乎其微，但是對于光學構造而言，哪怕是一點點的灰塵都會產生非常大的負面影響，所以在光學構造產品的生產上，無塵是必然的要求