甘草次酸 提取來源:豆科植物甘草(GlycyrrhizauralensisFisch)的干燥根及根莖,相思子AbrusprecatoriusL.葉1.甘草次酸抗炎作用：甾甘草酸具有腎上腺皮質激素樣作用，能抑制毛細血管通透性98% Anderso和Tillman最早注意到甘草次酸在結構上同氫化可的松類似，就把它用于各種皮膚病的治療中，通過許多臨床試驗，確證了甘草次酸的抗炎有效性。由此開始，廣大醫學界進行了一系列藥理研究，發現此類衍生物中許多都具有抗炎活性。Zakirov研究發現：3-氨基-11-脫氧甘草次酸對各類動物的無菌性關節炎表現出明顯的抗炎活性。Toyoshima等制備出11-脫氧甘草次酸順丁烯二酸酯及其鹽，作為抗炎劑，亦作為抗潰瘍劑和免疫調節劑，口服或局部治療，均取得較好療效。 2.甘草次酸抗潰瘍作用： 1946年Revers最早報導了甘草的抗潰瘍作用。自此，歐洲大大推進了這方面的研究，并積極從事由甘草次酸制備新藥的試驗。合成了甘草次酸琥珀酸半酯二鈉鹽，并發現其對胃潰瘍的治愈作用。1972年法國的Demande研究發現3-乙酰基-18?-甘草次酸及其鋁鹽用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍，療效明顯。此外， 11-脫氧甘草次酸酰胺、3-氧-乙酰基甘草次酸酰胺等對潰瘍病的治療效果也非常引人注目。 3.甘草次酸抗腫瘤增生活性： 1985年日本的Takizawa等研究發現:甘草次酸對鼠類皮膚瘤的增生有抑制用。Nishino和Hoyoku等對相關結構的甘草次酸衍生物進行了廣泛研究，發現18?-齊墩果烷-12-烯-3?、23、28-三醇具有比甘草次酸更強的抑制由病毒引起的腫瘤增生效果。